Como Hacer la sintesis del Acido m-aminobenceno?
- Inicie sesión o regístrese para enviar comentarios
Tengo problemas con la posicion. Mi profesor me explico que debo guiarme por los grupos activantes y desactivantes,
pero me cuesta cuando la posicion es meta, se me hace demasiado dificil. Tengo una idea de como hacerlo, pero prefiero
preguntar para cerciorarme de que es asi la forma mas correcta de hacerlo
Me surge una duda en el último paso de la reducción catalítica: no afectaría también el uso de hidrógeno catalítico al carbono carboxílico al formar parte del sistema pi conjugado con el anillo bencénico?
Un saludo
Hola Anfos, la reducción del grupo nitro a amino puede realizarse con diferentes reactivos: Sn/HCl, Zn/HCl, H2,(cat). Estos reactivos no suelen plantear problemas con carbonilos puesto que su hidrogenación requiere de condiciones enérgicas. También se puede reducir el nitro a amino con el hidruro de litio y aluminio, aunque este reactivo es mucho menos selectivo que los anteriores.
Ssaludos
Hola, una posible ruta es la siguiente:
El ácido carboxílico también puedes ponerlo mediante Sandmeyer.
Saludos
- Inicie sesión o regístrese para enviar comentarios