mecanismo de reaccion
- Inicie sesión o regístrese para enviar comentarios
porfavor ayudar a resolver las siguientes reacciones:
cual es el producto principal de la siguiente reaccion( Explicar el proceso) Reaccion de los diasteromeros del 1Bromo-1-etil ciclohexano
y reaccion de todos los diasteromeros del 2-bromo -1,3-dietil ciclohexano calentando con trietil amina
Los sustratos terciarios reaccionan con bases como las aminas mediante procesos E2.
Dado que hay dos tipos de carbonos beta se obtienen dos posibles alquenos.
En este caso debes considerar que los mecanismos de eliminación requieren disposición anti entre el hidrógeno que sustraes y el grupo saliente. En el diastereoisómero [1] existe esta disposición y tiene lugar la E2. Sin embargo, el diastereoisómero [2] no presenta hidrógenos anti respecto al bromo y dará sustitución nucleófila bimolecular que podría acompañarse de E1.
Saludos
por qué el p-cimeno da algo de producto de sustitución ipso, mientras que el p-xileno da solamente el producto de sustitución normal?
me puedes ayudar por fa con eso y con el mecanismo de rxn??
- Inicie sesión o regístrese para enviar comentarios