La desconexión en sulfuro se realiza de modo análogo a la de los éteres.
La síntesis del enlace C-S sulfuro, se realiza mediante SN2 y requiere de sustratos primarios o secundarios.
El mecanismo SN2 requiere buenos nucleófilos, siendo necesario desprotonar el tiol mediante base fuerte, para que el proceso tenga lugar con buen rendimiento.
La base más utilizada para desprotonar el tiol es la sosa (NaOH)
Retrosíntesis y síntesis del etil fenil sulfuro
Obsérvese que la ruptura del otro enlace C-S produce bromobenceno, sustrato inerte en mecanismos SN2.
Retrosíntesis y síntesis del clorbenside
El clorbenside es un acaricida que puede obtenerse mediante las siguientes etapas.
Libro Química Orgánica I
Libro de química orgánica en el que se describen la nomenclatura, propiedades, síntesis y reactividad de los diferentes grupos funcionales orgánicos. Además, se tratan con detalle los temas de estereoquímica y reacciones de sustitución/eliminación.
Libro de Nomenclatura Orgánica
Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC. En el primer tema se introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como las normas para la elección y numeración de la cadena principal.
Libro de Determinación Estructural
Libro sobre determinación de estructuras orgánica utilizando la espectroscopía visible-ultravioleta, espectroscopía infrarroja, resonancia magética nuclear y espectrometría de masas.