Sustitución nucleófila bimolecular (SN2)
Permite obtener alcoholes a partir de haloalcanos primarios por reacción con el anión hidróxido.
Esta reacción presenta el inconveniente de la eliminaciones bimoleculares (E2), dado que el nucleófilo utilizado es muy básico.
Los haloalcanos secundarios y terciarios dan mayoritariamente eliminaciones generando alquenos.
Sustitución nucleófila unimolecular (SN1)
Permite obtener alcoholes secundarios o terciarios por reacción de haloalcanos con agua.
Hidrólisis de ésteres
La reacción de haloalcanos secundarios con acetatos produce un éster que por hidrólisis deja libre el alcohol.
