Formación de tioacetales
Los tioles reaccionan con aldehídos y cetonas de forma idéntica a los alcoholes.
En estas reacciones se utilizan como catalizadores ácidos de Lewis (BF
3). Esta reacción produce compuestos similares a los acetales,
pero con azufre, llamados tioacetales.
Hidrólisis de tioacetales
Los tioacetales son estables en medio ácido acuoso y su hidrólisis se lleva a cabo con sales de mercurio en agua.
Reducción de tioacetales con Ni Raney
Por tratamiento con Ni Raney en presencia de hidrógeno, los tioacetales se reducen a alcanos.
