Oxidación de Baeyer-Villiger

Las cetonas se oxidan con perácidos

Los ácidos peroxicarboxílicos también se adicionan sobre el grupo carbonilo de aldehídos y cetonas, produciendo ésteres mediante una transposición.

Mecanismo de Baeyer Villiger

El mecanismo de esta reacción consiste en el ataque del oxígeno (rojo) del peroxiácido al carbono carbonilo de aldehídos o cetonas. El aducto formado es inestable y se descompone, produciéndose la migración de un grupo alquilo del carbono carbonilo al oxígeno, para dar un éster.

Baeyer Villiger con cetonas cíclicas

Las cetonas cíclicas generan ésteres cíclicos. Las cetonas asimétricas conducen a dos ésteres distintos ya que los sustituyentes no tienen la misma aptitud migratoria.

Nomenclatura de aldehídos y cetonas
Propiedades físicas
Síntesis de aldehídos y cetonas
Ensayo de la fenilhidrazina
Reducción de Wolff-Kishner
Reducción de Clemmensen
Formación de enaminas
Formación de cianhidrinas
Reacción de Wittig: Iluros de fósforo
Iluros de azufre
Oxidación de Baeyer-Villiger
Ensayo de Fehling y Tollens