Formación de enoles y enolatos
Los aldehídos y cetonas tienen hidrógenos ácidos en el carbono α, que se pueden sustraer empleando bases fuertes, formándose los iones enolato estabilizados por resonancia.
Alquilación de los iones enolato
Los iones enolato se alquilan por ataque a electrófilos carbonados como pueden ser haloalcanos, epóxidos, otros carbonilos, etc.
Halogenación de aldehídos y cetonas
La posición α de aldehídos y cetonas se halogena a través de intermedios de tipo enol o enolato.
Condensación aldólica
Los aldehídos y cetonas dan lugar a condensaciones catalizadas por bases en las que el enolato de una molécula ataca al carbonilo de otra.
Esta reacción se conoce como condensación aldólica.
Michael y Robinson
Los enolatos también atacan a carbonilos α,β-insaturados, formando compuestos 1,5-dicarbonílicos que en etapas posteriores pueden condensar
mediante una aldólica intramolecular. Son las denominadas reacciones de Michael y Robinson.
