Estructura de las aminas
El nitrógeno de las aminas presenta una hibridación sp
3 y los sustituyentes se disponen hacia los tres vértices de un tetraedro,
el cuarto vértice lo ocupa el par solitario.
Quiralidad e inversión de las aminas
Cuando una amina tiene tres sustituyentes diferentes, el nitrógeno se convierte en quiral y la imagen especular no es superponible
con la molécula. Sin embargo, las aminas son ópticamente inactivas debido a la inversión del nitrógeno, que interconvierte rápidamente
los dos enantiómeros entre si, dando lugar a una mezcla racémica.
Puntos de fusión ebullición y solubilidad
Las aminas forman puentes de hidrógeno más débiles que lo alcoholes, debido a la menor polarización del enlace N-H frente al O-H.
Por tanto, los puntos de ebullición de las aminas son más bajos y también presentan una menor solubilidad en agua.
