Compuestos con varias funciones
En este tema estudiaremos la reactividad de moléculas que poseen varias funciones. Citemos como ejemplo el hex-6-enol,
un compuesto que posee las reactividades de los alcoholes y alquenos. Así, podemos hidrogenar el alqueno a alcano y también oxidar el alcohol a aldehído.
Condensación de Claisen
Los 3-cetoésteres y 1,3-dicetonas se preparan mediante condensación de Claisen. Por ejemplo el etanoato de etilo condensa
en un medio básico par dar 3-oxobutanoato de etilo (un 3-cetoéster)
Claisen intramolecular (Dieckmann)
La condensación de Claisen intramolecular produce 3-cetoésteres cíclicos. También es conocida como condensación de Dieckmann
y los ciclos formados son de 5 o 6 miembros.
Claisen mixta
Las condensaciones entre cetonas y ésteres generan compuestos 1,3-dicarbonílicos. El mecanismo de este tipo de reacciones comienza con la formación
de los enolatos de las cetonas y el posterior ataque al carbonilo del éster.
Alquilación de 1,3-dicarbonilos
Los compuestos 1,3-dicarbonílicos poseen hidrógenos ácidos en el carbono α, que se sustraen con el empleo de bases para formar iones enolato,
los cuales pueden alquilarse formando derivados sustituidos.
Síntesis acetilacética
La alquilación del acetilacetato de etilo (3-oxobutanoato de etilo) seguida de hidrólisis y posterior descarboxilación se denomina síntesis acetilacética.
Síntesis malónica
La alquilación del malonato de dietilo (propanodioato de dietilo) seguida de hidrólisis y posterior descarboxilación se denomina síntesis malónica.
Condensación de Knoevenagel
El empleo de aldehídos y cetonas como electrófilos en las síntesis anteriores se conoce como condesación de Knoevenagel.
Condensación de Michael
El uso de α,β-insaturados recibe el nombre de adición de Michael.
Procaina (anestésico local)
Alcaloide derivado de la cocaína,que no produce adicción,usado en medicina como anestésico
local. La procaína se comercializa bajo el nombre de Novocaína.

Lidocaina (Anestésico local)
Actualmente, es muy utilizada por los odontólogos.
Funciona al evitar que los nervios envíen señales de dolor. Esta química y funcionalmente relacionada con la cocaína,
aunque carece de sus propiedades estimulantes. Fue sintetizada por Nils Löfgren en 1943.
