Formación de 3-cetoésteres
Los enolatos de éster condensan mediante mecanismos de adición-eliminación con otros ésteres formando 3-cetoésteres.
Esta reacción conocida como condensación de Claisen es muy similar a la condensación aldólica.
Mecanismo de la condensación de Claisen
La condensación de Claisen comienza con la formación del ion enolato de éster el cual ataca al carbonilo de otra molécula produciéndose un mecanismo
de adición eliminación que genera el 3-cetoester.
Las etapas del mecanismo de la condensación de claisen son desfavorables. A pesar de ello, el equilibrio se desplaza hacia los productos porque el etóxido
desprotona el carbono 2 del 3-cetoéster. Una etapa final de tratamiento ácido acuoso protona el enolato de 3-cetoéster obteniéndose el
producto final con buen rendimiento.
