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Reacción de haluros de alcanoilo con organometálicos
Reacción de haluros de alcanoilo con magnesianos
Los haluros de alcanoilo reaccionan con organometálicos generando cetonas. La reacción tiende a continuar hasta llegar al alcohol pero se puede detener en la cetona utilizando cupratos que son más selectivos que organometálicos de litio o magnesio y no reaccionan con cetonas. Otro modo de parar la reacción en la cetona es emplear magnesianos (reactivos de Grignard) a temperatura baja (-78ºC).
Reacción de haluros de alcanoilo con cupratos
