Nombres triviales
En los primeros tiempos de la química orgánica, se daba nombre a los compuestos orgánicos con el fin de identificarlos, casi siempre sin conocer sus estructuras.
Estos nombres no contienen información estructural, y su uso se está abandonando. Actualmente, sólo se utilizan unos sesenta nombres triviales
reconocidos en el sistema de la IUPAC. Sin embargo, los nombres triviales que sobreviven son importantes porque se utilizan como base para
construir otros nombres más sistemáticos.
Nomenclatura sistemática
La nomenclatura sistemática más importante para los heterociclos monocíclicos se basa en el sistema de Hantzsch y Widman.
En este sistema los nombres se construyen mediante prefijos, que indican los heteroátomos presentes en en heterociclo, y sufijos que
indican el tamaño del anillo y si es saturado o insaturado.
Hidrógenos indicados
Cuando un heterociclo con el máximo número de dobles enlaces tiene algún átomo saturado en el anillo, la posición de este átomo se indica mediante su
localizador seguido de la letra H (llamado hidrógeno indicado).
Hidros
Se emplea dihidro, tetrahidro, hexahidro para indicar la ausencia de uno, dos o tres dobles enlaces en el anillo, terminando el nombre el heterociclo como insaturado.
Numeración de heteromonociclos
La que podría denominarse “norma cero” para la numeración de heteromonociclos exige que se asigne al localizador 1 al heteroátomo de mayor
prioridad según la tabla 1. A continuación, la numeración prosigue de modo que se otorguen los localizadores más bajos posibles a:
Nomenclatura de remplazo
También es posible nombrar heterociclos mediante la nomenclatura de remplazo -oxaciclopropano, silabenceno- la principal novedad es que los
localizadores de los prefijos de Hantzsch-Widman preceden a cada uno de éstos, si bien siguen apareciendo en el orden de prioridad de la tabla 1.