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Reacciones de oxidación reducción (REDOX)
Reacciones de oxidación
En las reacciones de oxidación las moléculas orgánicas aumentan el número de átomos de oxígeno o disminuyen el número de hidrógenos.Oxidación de posiciones bencílicas
La oxidación de posiciones bencílicas tiene lugar con permanganato de potasio o dicromato de potasio.Oxidación de posiciones alílicas
Las posiciones alílicas se oxidan con dióxido de selenio en etanol y también con oxígeno/luz/fotosensibilizador.Oxidación de alcoholes
La oxidación de alcoholes a aldehídos y cetonas se puede realizar con derivados del ácido crómico, dióxido de manganeso para alcoholes alílicos, oxidación con sales de alcoxisulfonio, reacción de Swern, reacción de Oppenaver.Oxidación de alquenos
La oxidación de alquenos a dioles SIN se realiza con permanganato de potasio o tetraóxido de osmio. Las reacciones de Prevost (sin agua) y Woodwar (con agua) forman dioles ANTI y SIN respectivamente. La epoxidación de alquenos con MCPBA y la ozonolisis también son reacciones de oxidación de alquenos.Oxidación de cetonas
Las cetonas se oxidan a esteres con Baeyer-Villiger.Reacciones de reducción
Las reacciones de reducción son aquellas en las que se pierden oxígenos o se ganan hidrógenos. Entre las más importantes podemos citar: condensación aciloínica, reducción con hidruros no metálicos. reducción de Clemmensen, Wolf-Kishner y tioacetales, reducción de alquinos con sodio en amoniaco y reducción de Birch del benceno.Descarga de Software
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