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Síntesis Orgánica
Formación de enlaces simples carbono-carbono
Reacciones que transcurren a través con formación de enolatos: alquilación de enolatos, condensación aldólica, reacciones de Michael y Robison, condensación de Claisen, síntesis acetilacética y malónica. Estas reacciones permiten la formación de enlaces simples carbono-carbono.Formación de enlaces dobles carbono-carbono
Reacciones con formación de dobles enlaces: Eliminación bimolecular (E2), pirólisis de ésteres, eliminaciones de Cope y Hofmann, eliminación SIN de sulfóxidos y selenóxidos, reagrupamiento sulfóxido-sulfenato, reacciones de Wittig, reacción de Peterson y reacción de Shapiro.Reacción de Diels Alder
La reacción de Diels-Alder genera ciclohexenos por reacción entre dienos y dienófilos. Diels-Alder es una reacción estereoespecífica y regioselectiva.Carbenos
Los carbenos son intermedios de reacción muy inestables, que se generan "in situ" mediante reacciones de eliminación 1,1, descomposición de tosilhidrazonas o descomposición de diazocompuestos. Estos intermedios participan en reacciones importantes como la ciclopropanación, reacción de Simmons-Smith, inserción carbono-hidrógeno, reacciones de Arndt-Eistern o las transposiciones de Hoffman y Wolf.Descarga de Software
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