SN2´ en alílicos
Con sustratos alílicos terciarios y en condiciones S
N2 (buen nucleófilo y disolvente aprótico),
se produce una reacción concertada por ataque del nucleófilo al carbono del doble enlace con perdida del grupo saliente.

El ataque se produce sobre el doble enlace ya que es una posición menos impedida que el carbono del cloro.