Eliminación bimolecular (E2)

Mecanismo de la E2

Los haloalcanos al ser tratados con bases fuertes sufren reacciones de eliminación que generan alquenos. La E2 es la reacción de eliminación más importante en la síntesis de alquenos y consiste en arrancar hidrógenos del carbono contiguo al que posee el grupo saliente, formándose entre ellos un doble enlace.

El carbono que contiene el grupo saliente se llama alfa, los contiguos a él son carbonos beta que poseen los hidrógenos (en rojo) que arranca la base. En el segundo ejemplo hay dos carbonos beta lo que genera mezcla de dos alquenos.

Nomenclatura de haloalcanos
Propiedades físicas de haloalcanos

S_N2 (Sustitución nucleófila bimolecular)
S_N1 (Sustitución nucleófila unimolecular)

Competencia S_N2 y S_N1
E1 (Eliminación unimolecular)
E2 (Eliminación bimolecular)
Eliminación con bases impedida