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Reacciones Orgánicas - C
Cannizzaro (Reacción)
Los aldehidos que no tienen hidrógenos α, dan la reacción de Cannizzaro por tratamiento con una base fuerte. En esta reacción de desproporcionación una molécula es reducida al correspondiente alcohol, mientras que la segunda es oxidada a ácido carboxílico.
Chugaev (Reacción)
Por pirólisis de metil xantatos se obtienen alquenos, junto con disulfuro de carbono y un sulfuro. Esta descomposición térmica se denomina reacción de Chugaev.
Claisen (Condensación)
Los ésteres que poseen hidrógenos α condensan en presencia de bases fuertes, para dar 3-cetoesteres. Esta reacción es conocida como condensación de Claisen.
Claisen (Transposición)
La transposición de Claisen es un reagrupamiento térmico de los fenil vinil éteres o del los alil vinil éteres.
Clemmensen (Reducción)
La reducción de Clemmensen transforma los aldehídos y cetonas en los correspondientes alcanos. El reactivo es una amalgama Zinc-Mercurio en ácido clorhídrico.
Cope (Eliminación)
Las aminas se pueden oxidar con agua oxigenada o perácidos, para dar oxidos de amina, que por calentamiento eliminan para dar alquenos e hidroxilamina.
Cope (Transposición)
El reagrupamiento térmico de los 1,5-dienos, para dar 1,5-dienos, recibe el nombre de transposición de cope.
Corey–Winter (Fragmentación)
Reacción que transforma dioles vecinales en olefinas.
Curtius (Reacción)
Descomposición térmica de acilazidas para dar isocianatos por pérdida de nitrógeno
[2+2] Cicloadición
Dimerización fotoquímica de alquenos, utilizada para obtener derivados del ciclobutano.![Cicloadición [2+2]](cicloadicion/cicloadicion-00.gif)