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Reacciones Orgánicas - F
Favorskii (Reagrupamiento)
Las α-halocetonas cuando son tratadas con base (hidróxido de sodio, alcóxido, o amina), dan una reacción de reagrupamiento, que produce ácidos carboxílicos o sus derivados.
Finkelstein (Reacción)
La síntesis de haloalcanos a partir de otros haloalcanos se conoce como reacción de Finkelstein. En el caso de haloalcanos primarios la reacción transcurre a través de un mecanismo SN2
Fischer (Síntesis del Indol)
El calentamiento de Aril Hidrazonas en presencia de catalizadores metálicos con pérdida de amoniaco, genera Indoles. Esta reacción es conocida como síntesis de Fischer.
Friedel–Crafts (Acilación)
Consiste en tratar compuestos aromáticos con haluros de alcanoilo en presencia de ácidos de Lewis. La reación permite introducir en el anillo aromático grupos acilo.
Friedel–Crafts (Alquilación)
Consiste en tratar compuestos aromáticos con haloalcanos en presencia de ácidos de Lewis. La reación permite introducir en el anillo aromático grupos alquilo.
Friedländer (Síntesis de Quinolinas)
La Quinolina se puede obtener por reacción de o-aminobenzaldehídos y carbonilos. Esta reacción se conoce como síntesis de Friedländer.
Fries (Reagrupamiento)
El tratamiento con acidos de Lewis, de ésteres fenólicos, produce una reacción de reagrupamiento que genera para-acilfenoles.