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Reacciones Orgánicas - H

Haloformo (Reacción)

Reacción que transforma cetonas metílicas en ácidos carboxílicos desprendiendose trihalometano.

Reacción del haloformo

Hantzsch (Síntesis de la Piridina)

Por reacción de dos equivalentes de un β-cetoester, un aldehído y amoniaco se obtiene una 1,4-dihidropiridina. Esta reacción se denomina síntesis de Hantzsch.

Síntesis de Hantzsch de la piridina

Heck (Reacción)

Formación de enlaces carbono-carbono entre grupos alquilo, arilo o vinilo y alquenos. Esta reacción es catalizada por compuestos de paladio.

Reacción de Heck

Hell–Volhard–Zelinskii (Reacción)

Los hidrógenos α de ácidos carboxílicos son reemplazados por halógenos (cloro ó bromo). Esta reacción se cataliza con fosforo metal.

Reacción de Hell–Volhard–Zelinskii

Hofmann (Reacción de eliminación)

La amina se trata con exceso de yoduro de metilo, transfomandose en una sal de amonio cuaternario. El calentamiento de dicha sal con oxido de plata en agua, produce una reacción de eliminación que forma alquenos.

Reacción de Eliminación de Hofmann

Hunsdiecker (Reacción)

Las sales de plata de los ácidos carboxílicos pueden ser descarboxiladas por tratamiento con bromo en tetracloruro de carbono. El producto de esta reacción es un bromuro de alcanoilo.

Reacción de Hunsdiecker

Hidroboración (Reacción)

Los boranos se adicionan a los dobles enlaces. Los boranos obtenidos se transforman en alcoholes por tratamiento con agua oxigenada en medio básico.

Reacción de Hidroboración

Indice de Reacciones

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