CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS

Reducción a Alcoholes

Solapas principales

Enviado por Germán Fernández en Mar, 15/09/2009 - 20:06

 Reducción de ácidos carboxílicos a alcoholes

El hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) ataca a los ácidos carboxílicos de modo similar a los organometálicos de litio reduciéndolos a alcoholes.

Mecanismo:
Etapa 1. Formación del carboxilato
 
 
Etapa 2. Adición nucleófila del ión hidruro
 
Etapa 3. Desplazamiento con hidruro
Etapa 4. Hidrólisis
 
Otros ejemplos:

 

Comentarios

emilia tejerina

Mar, 30/11/2010 - 23:42

 ¿cual es la formula estructural del acido butirico?

Imagen de Germán Fernández

Germán Fernández

Mié, 01/12/2010 - 00:48

 Hola, se trata del ácido butanoico, CH3CH2CH2COOH.

Saludos

Q.C.B.

Mar, 14/12/2010 - 05:31

 como obtener una cetona partiendo de acido carboxilico??

Imagen de Germán Fernández

Germán Fernández

Mar, 14/12/2010 - 20:57

Hola, la reacción del ácido carboxílico con dos equivalentes de organometálico produce una cetona.

Mira este enlace:

http://www.quimicaorganica.net/acidos-carboxilicos-organometalicos.html

Saludos

8fer9

Vie, 09/03/2012 - 16:22

la sinstesis para:

acetaldehido ---------> acido lactico 

muchas gracias por su atencion prestada.

recomendacion utilizar cualquier reactivo que se precise.

 

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