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Reducción de Birch
Por German Fernandez, 3 Marzo, 2024
La reducción de Birch transforma el benceno en 1,4-hexadieno. Como el resto de reacciones con metales en disolución genera como intermedio un anión-radical, que se protona con el etanol del medio.
La presencia de sustituyentes altera las posiciones en las que se sitúa el anión-radical, dependiendo del carácter activante o desactivante de los mismos.
Los grupos activantes (metóxido) desestabilizan tanto el anión como el radical, los cuales se sitúan alejados de este grupo.
Los grupos desactivantes (nitro) estabilizan tanto el anión como el radical, situándose sobre el carbono de dicho grupo.
En el siguiente ejemplo podemos ver la utilidad de la reacción de Birch en síntesis orgánica.
Libro Química Orgánica I
Libro de química orgánica en el que se describen la nomenclatura, propiedades, síntesis y reactividad de los diferentes grupos funcionales orgánicos. Además, se tratan con detalle los temas de estereoquímica y reacciones de sustitución/eliminación.
Libro de Nomenclatura Orgánica
Libro de nomenclatura en química orgánica siguiendo las reglas de la IUPAC. En el primer tema se introducen los conceptos básicos de nomenclatura de las diferentes funciones orgánicas, así como las normas para la elección y numeración de la cadena principal.
Libro de Determinación Estructural
Libro sobre determinación de estructuras orgánica utilizando la espectroscopía visible-ultravioleta, espectroscopía infrarroja, resonancia magética nuclear y espectrometría de masas.