Pasar al contenido principal
QUÍMICA ORGÁNICA

Menú Superior

  • ORGÁNICA
  • HETEROCICLOS
  • AVANZADA
  • ESPECTROSCOPÍA
  • LAB
  • REACCIONES
  • NOMENCLATURA
  • UNIVERSIDADES

Ruta de navegación

  1. Inicio
  2. REACCIONES RADICALARIAS

¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas. 
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández.  Soporte para dudas por WhatsApp.
Más información en www.foroquimico.com

Mecanismo de la Halogenación

Por German Fernandez, 24 Febrero, 2024

Halogenación del metano: reacción global
La halogenación del metano es una reacción que transcurre con formación de radicales libres y tiene lugar en tres etapas.

Halogenación radicalara del metano para formar clorometano y cloruro de hidrógeno

Etapa de iniciación
En el primer paso de la reacción se produce la rotura homolítica del enlace Cl-Cl. Esto se consigue con calor o mediante la absorción de luz.

Primera etapa de propagación
Se trata de una etapa ligeramente endotérmica que consiste en la sustracción de un hidrógeno del metano por el radical cloro formado en la etapa anterior, generándose el radical metilo.

Segunda etapa de propagación
Durante la misma el radical metilo abstrae un átomo de cloro de una de las moléculas iniciales, dando clorometano y un nuevo átomo de cloro. Dicho átomo vuelve a la primera etapa de propagación y se repite todo el proceso.

 

Etapa de terminación
Tiene lugar cuando se agotan los reactivos, entonces los radicales que hay en el medio se unen entre si.

 


YouTube | Miembros del canal
Hazte miembro del canal para acceder a todos los vídeos
Vídeos para miembros


Enlaces transversales de Book para Mecanismo de la Halogenación

  • REACCIONES RADICALARIAS
  • Arriba
  • Diagrama de Energía

Navegación principal

  • Inicio
  • NOMENCLATURA ORGÁNICA
  • ALCANOS
  • REACCIONES RADICALARIAS
  • CICLOALCANOS
  • ESTEREOQUÍMICA
  • SUSTITUCIÓN-ELIMINACIÓN
  • ALQUENOS
  • REACCIONES ALQUENOS
  • ALQUINOS
  • S. ALÍLICOS
  • DIELS-ALDER
  • ALCOHOLES
  • ÈTERES
  • ALDEHÍDOS Y CETONAS
  • ENOLES - ENOLATOS
  • BENCENO
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  • HALUROS DE ALCANOILO
  • ANHÍDRIDOS
  • ÉSTERES
  • AMIDAS
  • NITRILOS
  • AMINAS
  • COMPUESTOS DIFUNCIONALES
  • HIDRATOS DE CARBONO
  • ORGÁNICA AVANZADA
  • HETEROCICLOS
  • REACCIONES ORGÁNICAS
  • DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL
  • COMPUESTOS
  • BIOGRAFÍAS
  • LABORATORIO
  • MODELOS
  • LIBROS
  • PÓSTERS
  • UNIVERSIDADES
  • BITÁCORA JORDI

Aviso Legal    Derechos de Autor   Política de Cookies    Política de privacidad    ¿Quiénes somos?    Contacto