Skip to main content
QUÍMICA ORGÁNICA

Breadcrumb

  1. Home
  2. ELIMINATION AND SUBSTITUTION REACTIONS
  3. Sustitución Nucleófila Bimolecular

Sustrato en la SN2

By German Fernandez, 25 February, 2024

Importancia del Sustrato

El sustrato influye en la velocidad debido al espacio ocupado por las cadenas carbonadas que impiden la aproximación del nucleófilo.

La ramificación sobre el carbono reactivo reduce de forma importante la velocidad de la reacción, llegando incluso a pararla en el caso de sustratos terciarios (3 cadenas unidas al centro reactivo).

Sustratos que dan SN2

La reacción SN2 solo tiene lugar con sustratos primarios y secundarios.  Los sustratos terciarios están muy impedidos y el nucleófilo no puede atacar al carbono.

La sustitución nucleófila bimolecular no tiene lugar con sustratos terciarios, los impedimentos estéricos (volumen ocupado por sustituyentes) hacen imposible el ataque del nucleófilo al sustrato.

Book traversal links for Sustrato en la SN2

  • Nucleófilo en la SN2
  • Up
  • Disolvente en la SN2

Navegación principal

  • Home
  • ORGANIC NOMENCLATURE
  • ALKANES
  • HALOGENATION REACTIONS
  • CICLOALCANOS
  • STEREOCHEMISTRY
  • SUSTITUCIÓN-ELIMINACIÓN
  • ALKENES
  • REACCIONES ALQUENOS
  • ALQUINOS
  • S. ALÍLICOS
  • DIELS-ALDER
  • ALCOHOLES
  • ÈTERES
  • ALDEHÍDOS Y CETONAS
  • ENOLES - ENOLATOS
  • BENZENE
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  • HALUROS DE ALCANOILO
  • ANHÍDRIDOS
  • ÉSTERES
  • AMIDAS
  • NITRILOS
  • AMINAS
  • COMPUESTOS DIFUNCIONALES
  • HIDRATOS DE CARBONO
  • ORGÁNICA AVANZADA
  • HETEROCICLOS
  • REACCIONES ORGÁNICAS
  • DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL
  • COMPUESTOS
  • BIOGRAFÍAS
  • LABORATORIO
  • MODELOS
  • LIBROS
  • PÓSTERS
  • UNIVERSIDADES
  • BITÁCORA JORDI