Nomenklatur von Ethern
Die Nomenklatur von Ethern besteht darin, die Kohlenstoffketten in alphabetischer Reihenfolge zu benennen und den Namen mit dem Wort Ether zu beenden (Dimethylether).
Physikalische Eigenschaften
Sie sind Verbindungen von großer Stabilität, die aufgrund ihrer geringen Reaktivität häufig als inerte Lösungsmittel verwendet werden. Kronenether komplexieren Kationen, indem sie sie aus dem Medium entfernen, was die Auflösung von Salzen in organischen Lösungsmitteln ermöglicht.
Synthese von Ethern
Sie werden durch Reaktion von primären Halogenalkanen und Alkoxiden erhalten, genannt Williamson-Synthese. Sie können auch durch SN1-Reaktion zwischen Alkoholen und sekundären oder tertiären Halogenalkanen erhalten werden. Eine dritte Methode besteht in der Kondensation von zwei Alkoholen in einem sauren Medium.
Diese Reaktion läuft bei moderaten Temperaturen ab, wenn einer der Alkohole sekundär oder tertiär ist, falls beide primär sind, sind Temperaturen von 140 °C erforderlich.
Zyklische Ether werden durch intramolekulare nukleophile Substitution gebildet, und die günstigsten Zyklen sind 3, 5 und 6.
Ether als Schutzgruppen
Die geringe Reaktivität von Ethern kann genutzt werden, um sie als Schutzgruppen zu verwenden. Sie sind in basischen und nukleophilen Medien sehr stabil, was den Schutz von Alkoholen, Aldehyden und Ketonen durch Umwandlung in Ether ermöglicht. Die Entschützung erfolgt in wässrigem saurem Medium.
Öffnung von Oxacyclopropanen
Oxacyclopropane sind gespannte cyclische Ether, die sowohl in sauren als auch in basischen Medien Ringöffnungsreaktionen eingehen.