Reacción de haluros de alcanoilo con magnesianos
Los haluros de alcanoilo reaccionan con organometálicos generando cetonas. La reacción tiende a continuar hasta llegar al alcohol, pero se puede detener en la cetona utilizando cupratos, que son más selectivos que organometálicos de litio o magnesio y no reaccionan con cetonas. Otro modo de parar la reacción en la cetona es emplear magnesianos (reactivos de Grignard) a temperatura baja (-78ºC).
Mecanismo:
El mecanismo transcurre en dos etapas, adición del cuprato y eliminación del cloro.
Reacción de haluros de alcanoilo con cupratos
Los organometálicos de cobre, formados por reacción de organolíticos y yoduro de cobre, son una buena alternativa para obtener cetonas a partir de haluros.
