CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS

Hidrólisis del acetal (aldopiranósidos)

Solapas principales

En medios ácidos es posible transformar de forma selectiva el metóxido del carbono anomérico en hidroxilo sin tocar el resto de grupos.  Esta hidrólisis del acetal se realiza en medio clorhídrico diluido.

Mecanismo de la hidrólisis del acetal:
 

La estabilización por resonancia del carbocatión formado sobre el carbono anomérico favorece la pérdida de metanol.  Por esta razón la reacción transcurre de forma específica sobre dicho carbono.

 

Miembros del canal

Esta Web y el canal te permitirán preparar tus asignaturas de química orgánica. Al hacerte miembro del canal podrás acceder a todo su contenido y me bridarás apoyo para seguir subiendo contenido. Agradezco tu colaboración.