Skip to main content
QUÍMICA ORGÁNICA

Breadcrumb

  1. Home
  2. AMINAS

Reacción de Mannich

By German Fernandez, 29 February, 2024

Mannich prepara 3-aminocarbonilos a partir de aminas primarias o secundarias, metanal y un carbonilo enolizable. Veamos un ejemplo:

El mecanismo de Mannich tiene lugar en los siguientes pasos:
 
Paso 1. Formación del catión imonio
Paso 2. Enolización del carbonilo
Paso 3. Condensación del enol con el catión imonio
Paso 4. Formación del clorhidrato
Paso 5. Neutralización del medio ácido

 

 

Book traversal links for Reacción de Mannich

  • Eliminación de Cope
  • Up
  • Reacción de aminas con nitrito de sodio en ácido clorhídrico

Navegación principal

  • Home
  • ORGANIC NOMENCLATURE
  • ALKANES
  • HALOGENATION REACTIONS
  • CICLOALCANOS
  • STEREOCHEMISTRY
  • SUSTITUCIÓN-ELIMINACIÓN
  • ALKENES
  • REACCIONES ALQUENOS
  • ALQUINOS
  • S. ALÍLICOS
  • DIELS-ALDER
  • ALCOHOLES
  • ÈTERES
  • ALDEHÍDOS Y CETONAS
  • ENOLES - ENOLATOS
  • BENZENE
  • ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
  • HALUROS DE ALCANOILO
  • ANHÍDRIDOS
  • ÉSTERES
  • AMIDAS
  • NITRILOS
  • AMINAS
  • COMPUESTOS DIFUNCIONALES
  • HIDRATOS DE CARBONO
  • ORGÁNICA AVANZADA
  • HETEROCICLOS
  • REACCIONES ORGÁNICAS
  • DETERMINACIÓN ESTRUCTURAL
  • COMPUESTOS
  • BIOGRAFÍAS
  • LABORATORIO
  • MODELOS
  • LIBROS
  • PÓSTERS
  • UNIVERSIDADES
  • BITÁCORA JORDI