Química Orgánica
www.quimicaorganica.net
Menu
Home
Orgánica
Espectroscopía
RedOx
Síntesis
Heterociclos
G. Protectores
Nomenclatura
Reacciones
Lab
UNED
Se encuentra usted aquí
Inicio
»
ÉTERES
» Retrosíntesis de un éter
Retrosíntesis de un éter
Solapas principales
Ver
(solapa activa)
Rastreo
Enviado por
Germán Fernández
en Mié, 24/10/2012 - 15:59
Al romper los enlaces C-O se obtienen los reactivos que forman el éter mediante la síntesis de williamson.
Debemos tener la precaución de romper el enlace que nos genere un haloalcano primario, para minimizar las eliminaciones.
Esta retrosíntesis produce un sustrato secundario que eliminará mayoritariamente, produciendo alquenos.
Esta segunda combinación de haloalcano primario y alcóxido es mucho más efectiva para la síntesis del éter.
‹ Síntesis de Williamson
arriba
Éteres a partir de Alcoholes ›