Al romper los enlaces C-O se obtienen los reactivos que forman el éter mediante la síntesis de williamson.

Debemos tener la precaución de romper el enlace que nos genere un haloalcano primario, para minimizar las eliminaciones.

 

 

Esta retrosíntesis produce un sustrato secundario que eliminará mayoritariamente, produciendo alquenos.

 

 

Esta segunda combinación de haloalcano primario y alcóxido es mucho más efectiva para la síntesis del éter.