Derivados de pirrol, tiofeno y furano
Solapas principales
Enviado por Germán Fernández en Jue, 21/05/2015 - 23:25
a) Grupo saliente en posición vecina al anillo
El anillo expulsa los grupos salientes que se encuentran en posición vecina, siendo atacada esta posición por los nucleófilos del medio.
La reacción tiene lugar tanto si la cadena está en posición 2 como en posición 3.
b) Àcidos carboxílicos
Los grupos carboxílicos en posición 2 o 3 del anillo descarboxilan por calefacción
c) Hidroxiderivados
La forma ceto es más estable que la enol tanto en posición 2 como en 3.
d) Carbonilos
El grupo carbonilo unido al anillo pirrol resulta poco reactivo frente a nucleófilos debido a la cesión de carga por parte del anillo.
