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QUÍMICA ORGÁNICA

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PIRROL, TIOFENO Y FURANO

Por German Fernandez, 2 Marzo, 2024

Se trata de heterociclos de 5 miembros, cuyos heteroátomos son nitrógeno, azufre y oxígeno.  Son sistemas aromáticos (cumplen la regla de Hückel), siendo el tiofeno el que presenta la mayor energía de estabilización (más aromático), le sigue el pirrol, siendo el menos aromático el furano, debido a la fuerte electronegatividad del oxígeno que dificulta la deslocalización de la nube electrónica.


Aprende más sobre los heterociclos de cinco miembros.........

  • Hidrógenos ácidos de Pirrol, tiofeno y furano
  • Polimerización del Pirrol
  • Nitración del pirrol
  • Halogenación y sulfonación del pirrol
  • Formilación de Vilsmeier del pirrol
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  • Sustitución electrófila en la posición 3 del pirrol
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  • Síntesis de Paal-Knorr del Pirrol
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Enlaces transversales de Book para PIRROL, TIOFENO Y FURANO

  • Síntesis de Quinolinas: Conrad-Limpach-Knorr
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