Consiste en la reacción de una amina primaria con un 3-cetoéster formando una imina, que posteriormente tautomeriza a enamina, atacando a una a-halocetona.  En una etapa posterior de ciclación se obtiene el pirrol.

Paso 1. Formación de la enamina

Paso 2. Ataque de la enamina a la $\alpha$-halocetona

Paso 3. Ciclación

Etapa 4. Deshidratación