¿Te cuesta entender la Química Orgánica?
Cursos de Química Orgánica para los Grados en Química, Ingeniería Química, Biotecnología y Farmacia de las Universidades españolas.
Material específico para cada Universidad con teoría, ejercicios y exámenes resueltos en vídeo, creado por Germán Fernández. Soporte para dudas por WhatsApp.
Más información en www.foroquimico.com
- Tensión O-H: Banda ancha desde 3500 a 3200 $cm^{-1}$. En ausencia de puentes de hidrógeno aparece como un pico agudo a 3650-3600 $cm^{-1}$.
- Tensión C-O: Banda comprendida entre 1250-1000 $cm^{-1}$. Permite distinguir entre alcoholes primarios (1050 $cm^{-1}$), secundarios (1100 $cm^{-1}$), terciarios (1150 $cm^{-1}$) y fenoles (1220 $cm^{-1}$).
Espectro IR del metanol
En el espectro del metanol podemos observar la banda de tensión O-H, muy ancha, por formación de puentes de hidrógeno. La banda de tensión C-O sale a número de ondas bajo (1030) por tratarse de un alcohol sin sustituyentes.
Espectro IR del 2-Pentanol
Obsérvese el desplazamiento de la banda C-O hacia mayor número de ondas con respecto al metanol.
Espectro IR del 2-metil-2-propanol
Los alcoholes terciarios tienen la banda C-O desplazada a frecuencias mayores que los alcoholes primarios y secundarios.
Espectro IR del Fenol
El fenol presenta una banda de absorción C-O por encima de 1200 $cm^{-1}$
Espectro IR del p-Metilfenol en $CCl_4$
El siguiente espectro muestra la banda de tensión O-H en ausencia de puentes de hidrógeno.
