CURSO DE QUÍMICA ORGÁNICA EN PROBLEMAS
Reducción de Ésteres
Solapas principales
Enviado por Germán Fernández en Mar, 15/09/2009 - 23:12
Reducción de ésteres a alcoholes
Los ésteres se reducen a alcoholes con el hidruro de aluminio y litio seguido de una etapa de acidulación final.
Mecanismo:
Etapa 1. Ataque nucleófilo del ion hidruro
Etapa 2. Eliminación
Etapa 3. Ataque del hidruro al aldehído
Etapa 4. Protonación del alcóxido
Reducción de ésteres a aldehídos
Reductores mas suaves como el hidruro de diisobutilaluminio (DIBAL) permiten parar la reducción en el aldehído.
Mecanismo:
Etapa 1. Ataque nucleófilo del ion hidruro
Etapa 2. Eliminación
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