Reducción de ácidos carboxílicos a alcoholes
El hidruro de litio y aluminio (LiAlH4) ataca a los ácidos carboxílicos de modo similar a los organometálicos de litio reduciéndolos a alcoholes.
Mecanismo:
Etapa 1. Formación del carboxilato
![](/sites/default/files/img/organica/acidos-carboxilicos/reduccion/reduccion-02.png)
Etapa 2. Adición nucleófila del ión hidruro
![](/sites/default/files/img/organica/acidos-carboxilicos/reduccion/reduccion-03.png)
Etapa 3. Desplazamiento con hidruro
![](/sites/default/files/img/organica/acidos-carboxilicos/reduccion/reduccion-04.png)
Etapa 4. Hidrólisis
![](/sites/default/files/img/organica/acidos-carboxilicos/reduccion/reduccion-05.png)
Otros ejemplos:
![](/sites/default/files/img/organica/acidos-carboxilicos/reduccion/reduccion-06.png)