La desconexión de los grupos éster tiene lugar rompiendo el enlace que une el grupo alcóxido al carbonilo (enlace C-O).
Otros equivalentes sintéticos pueden ser haluros de ácido y anhídridos
![](/sites/default/files/img/sintesis-organica/desconexion-co-ester/otros-equivalentes-sinteticos.png)
Síntesis del enlace C-O, éster:
![](/sites/default/files/img/sintesis-organica/desconexion-co-ester/sintesis-esteres.png)
Desconexión del benzofuran-2-ona
![](/sites/default/files/img/sintesis-organica/desconexion-co-ester/desconexion-benzofuran-2-ona.png)
Desconexión del benzoato de metilo
![](/sites/default/files/img/sintesis-organica/desconexion-co-ester/desconexion-benzoato-de-metilo.png)