Propiedades Físicas
Interacción por fuerzas de London
En los alcanos, los puntos de fusión aumentan al aumentar el tamaño molecular, a mayor superficie se produce una mayor atracción debido a las fuerzas de London.
Puntos de ebullición en alcanos
Los puntos de ebullición también aumentan con el peso molecular, cuanto más pesada es una molécula más energía requiere para pasar del estado líquido al gaseoso.
Alcanos lineales y ramificados
Los alcanos ramificados poseen superficies más pequeñas que sus isómeros lineales, por lo que las fuerzas atractivas son menores, dando lugar a puntos de fusión y ebullición mas bajos.
El 2-metilbutano (alcano ramificado) tiene un punto de ebullición menor que el pentano (alcano lineal)
Solubidad en agua
Los alcanos son insolubles en agua dada su casi nula polaridad. Sus densidades se situan entre 0.6 y 0.8 g/ml por lo que flotan en el agua.
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CH3 CH - C - CH2 - C
I I I I
CH3 - CH - CH CH3 CH
I
CH2
Hola Hilbert. Cuando hemos de nombrar un compuesto orgánico como este que has escrito, lo primero que hemos de buscar es el grupo funcional más importante. En este caso, vemos que todos los carbonos tienen sustituyentes que son radicales de hidrocarburos excepto uno de ellos que contiene un grupo CO. Esto nos indica que estamos ante una cetona, ya que el carbono del grupo CO no es un carbono terminal. Si lo fuera, estaríamos hablando de un aldehído.
Una vez identificado el tipo de compuesto orgánico que tenemos, hay que buscar la cadena más larga de átomos de carbono de todas las que contienen el grupo funcional que nos identifica el tipo de compuesto. En este caso, hemos de buscar cual es la cadena más larga de todas las que contienen el grupo CO mencionado. Si te fijas bien, el grupo CO está sobre el segundo carbono (contando desde el lado derecho de la fórmula) de una cadena que, cuando llegamos al carbono número 6 se ramifica en dos tramos de igual longitud.
Siempre debemos elegir aquella cadena principal que contenga mayor número de sustituyentes. Aquí hay dos opciones: al llegar al carbono número 6 o bien seguimos hacia abajo, lo cual nos daría una cadena principal de 8 carbonos, con un sustituyente isopropilo sobre el carbono número 6, o bien giramos hacia la izquierda, siendo también 8 carbonos la longitud de la cadena principal, pero ahora con un etilo sobre el carbono 6 y un metilo sobre el 7. Según la norma citada, esta última elección es la correcta.
Por lo tanto, estamos hablando de la 6-etil-7-metil-2-octanona.
Una última observación. El carbono 1, tal y como está escrito en la fórmula que has dado, no está saturado. Entiendo que se trata de un error y que, en lugar de tener un único hidrógeno, tiene 3. Es decir, que en lugar de ser CH debe ser CH3. El nombre que he dado, supone que esto es así. Si eso no lo fuese, es decir, que en efecto el carbono 1 sólo tiene un hidrógeno, entonces estariamos hablando no de una cetona sino de un radical extremadamente inestable e hipotético: dos electrones no compartidos sobre un mismo átomo de carbono, que además tiene un carbonilo en posición alfa... Germán me corregirá si meto la pata, pero eso no se aguantaría de ninguna forma. Por cierto, ahora mismo no recuerdo cómo denominar a este tipo de radicales que tienen dos electrones no compartidos sobre un mismo carbono... ¿Sería el radical 6-etil-7-metil-2-octenilona? ¡Jajaja! Creo que ahí he puesto demasiada imaginación. Espero que Germán lea esto y nos arroje un poco de luz sobre el particular.
hola alguien puede ayudarme con esta pregunta
¿indique dos maneras de sintetisar el 4- metil-2-hexanol añadiendo un reactivo de grignard apropiado a un aldehido?
Hola, te indico una posible desconexión.
Saludos
gracias. me sirvio.
¿ COMO PUEDE UTILIZARSE LAS SOLUCIONES DE PERMANGANATO DE POTASIO Y NITRATO DE PLATA AMONICAL PARA DIFERENCIAR AL PROPANO, PROPENO Y PROPINO?
Hola queria saber si me podian ayudar con un trabajo que tengo que hacer :
elemento: decano
propiedades fisicas
propiedades quimicas
metodo de obtencion
usos
reacciones quimicas
Espero que me puedan ayudar muchas gracias.
Hola mtla.
No sé si alguien te habrá respondido la pregunta que has hecho o si la habrás podido resolver por otro lado. El caso es que estaba leyendo los comentarios de esta página y la acabo de ver. Cuando tengas que responder preguntas de ese tipo, lo más eficaz suele ser poner el nombre de la sustancia química en el buscador del Google. Luego, explorando las respuestas, seguro que encuentras lo que preguntas. De todas formas, siempre que no necesites información muy técnica, un buen principio suele ser buscar dicho compuesto en la Wikipedia.
A continuación te dejo algunos enlaces que pueden resolver tus preguntas:
http://www.monografias.com/trabajos10/gase/gase.shtml - Aquí encontrarás métodos de obtención y propiedades generales.
http://es.wikipedia.org/wiki/Decano_(qu%C3%ADmica) - En la ficha del producto están todas las propiedades físicas y químicas que necesitas.
http://es.wikipedia.org/wiki/Alcano - Dentro de la descripción general de los alcanos en la Wikipedia, hay datos sobre las propiedades del decano.
http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020082339/1020082339_004.pdf - Aquí hay algunos métodos de síntesis de alcanos, a nivel de laboratorio, que pueden adaptarse para el decano.
Un saludo.
con que compuestos es soluble, semi soluble o insoluble el Hexano?
El hexano es un hidrocarburo alifático con momento dipolar prácticamente nulo. Eso significa que no se disolverá en medios polares (como el agua) y si que lo hará en medios apolares (como otros hidrocarburos). Según ésto, es de esperar que sea soluble en otros hidrocarburos líquidos, en benceno, etc. La solubilidad disminuirá cuando aumente la polaridad del disolvente. Por ejemplo, en alcholes es de esperar que tenga una solubilidad media. Y por último, será muy insoluble en medios polares como el caso del agua. La solubilidad del hexano en agua es del orden de unos 6 mg/litro o sea, muy baja.
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