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Oxidación de Alcoholes
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(solapa activa)
Rastreo
Enviado por
Germán Fernández
en Jue, 01/01/2015 - 13:29
Los alcoholes pueden oxidarse a aldehídos, cetonas ó ácidos carboxílicos, dependiendo del tipo de alcohol y el reactivo utilizado.
Reactivo de Jones: $CrO_3/H_2SO_4/H_2O ≡ H_2CrO_4/H_2O$ (ácido crómico)
Clorocromato de piridinio $PCC/H_2CCl_2$
Dicromato de piridinio: $PDC / H_2CCl_2$
Swern: 1.Cloruro de oxalilo/DMSO/DCM; $2.Et_3N$
Dess Martin Periodinano: DMP / DCM
Perrutenato de tetrapropilamonio: TPAP / NMO / $CH_3CN$, 25ºC
TEMPO (1% mol) /NaOCl, DCM
Dióxido de Manganeso: $MnO_2$ / acetona
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Reactivo de Jones: $CrO_3/H_2SO_4/H_2O ≡ H_2CrO_4/H_2O$ (ácido crómico) ›